背景集合决定“过度代表”
真正有机会被检测的基因，比全基因组更接近多数表达实验的比较背景。
FLYBIT / GENOME DEPARTURE HALL
让每一次连接
都有清楚坐标
核对FlyBit登录、注册优惠与设备客户端，也沿着启动子、转录因子和ChIP-seq轨道理解数据从哪里来。
GATE 01官网登录
GATE 02注册优惠
GATE 03多设备客户端
LAB 04调控证据
三项使用任务，
各自保留边界
登录、优惠和下载不是一组可以互相替代的按钮。先确定当前任务，再核对来源、设备和条件。
从基因列表，
走到调控证据
序列模式只是候选。背景集合、启动子窗口、矩阵阈值、染色质状态和实验占位共同决定解释范围。
EXPRESSION
共同表达基因
PROMOTER
替代TSS与CpG岛
MOTIF
转录因子矩阵候选
CHIP-SEQ
实际占位与组蛋白轨道
五种物种，
不是五套同义数据
原cREMaG方法覆盖人、小鼠、大鼠、犬和牛。物种、组装与注释版本会改变启动子坐标和背景。
HUMAN人
MOUSE小鼠
RAT大鼠
CANINE犬
BOVINE牛
证据不取巧，
结论才可复查
一次分析至少留下背景、版本与限制，避免把漂亮图形误当成完整研究。
坐标必须属于同一组装
hg19、hg38、mm9和mm10不能只改名称；无法映射的区域也属于结果。
motif、峰值与功能实验分层表达
序列候选、实验占位和功能因果各自有证据边界。三者一致时信心提高，冲突时应保留差异，而不是删除不方便的结果。